注意了，显色培养基的使用是有一定方法的

　　使用方法

　　1、取瓶内显色培养基71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。

　　2、以无菌操作取检样25g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225mL，用旋转刀片式均质器以8000r/min均质1min，或拍击式均质器拍击2min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500mL的灭菌容器内，加225mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。

　　3、增菌：将上述1:10稀释液于36±1℃培养8～18h。

　　4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36±1℃培养18～24h。

　　5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。

　　注意事项

　　1.显色培养基称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。

　　2.干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。