神经性退行性疾病与细胞死亡

『程序性细胞死亡』是生物体最基本的生命活动。越来越多的证据表明程序性细胞死亡的方式具有多样性，以细胞凋亡以及程序性细胞坏死为代表的多种细胞死亡方式，广泛参与生物体发育和疾病过程，并扮演不同的角色。

今年6月初，在浙江桐庐由浙江大学和细胞学会会展部承办的“第一届2021年细胞死亡研究分会学术年会”就谈到了关于不同程序性细胞死亡方式的分子机制问题、程序性细胞死亡与发育调控?、程序性细胞死亡与免疫、代谢等疾病的关系。??

学术会中袁钧瑛教授报告的，正是神经退行性疾病治疗研究的全球热门焦点——以RIPK1为靶点的抑制剂，临床研究的进展。RIPK1是一个非常好的针对炎症、神经退行性疾病等病症的药物靶点。一直以来，袁教授实验室在细胞程序性坏死领域都有重要工作产出。

 

袁老师主要从事于细胞死亡机制的研究，是shi界上di一个细胞死亡基因的发现者，是necropotosis这一『细胞死亡模式』的shou个发现和定义者；?2018年11月，闻名的赛诺菲生物医药公司曾斥资 1.25 亿美元收购 Denali正在开发的RIPK1 项目，这让原本并不平静的RIPK1领域更加火热。

关于细胞死亡的实验中，它需要内毒素含量极低的血清，因为在细胞培养试剂中，血清『内毒素含量』直接影响细胞的死亡周期。因此，研究细胞死亡的试验项目，要尽可能选择更低内毒素的牛血清（如：≤3EU/ml），才能最大限度的避免干扰实验，让实验数据更稳定，更具有可参照性。

 

Ausbian精选内毒素更低批次（≤3EU/ml），yuan装进口。是细胞典藏等重大项目十几年的稳定供应品牌。