细胞受体的新生化线索有助于解释SARSCoV2如何劫持人类细胞

根据两个科学家团队的研究，SARS-CoV-2病毒可通过利用细胞受体内新鉴定的序列进入人细胞并在人细胞中复制。两组的研究结果都更全面地描绘了SARS-CoV-2不仅要进入细胞，然后繁殖和扩散的各种细胞过程。

该结果还暗示，尽管需要在细胞和动物模型中进行验证，但该序列可能会成为COVID-19患者新疗法的靶标。科学家们知道，SARS-CoV-2与人细胞表面的ACE2受体结合，然后它通过称为内吞作用的过程进入细胞。研究表明，该病毒可能通过靶向称为整联蛋白的其他受体来劫持或干扰其他过程，例如细胞内务处理(自噬)。但是，关于病毒如何在生化水平上利用整合素的确切了解还很少。

通过分析真核线性母题数据库，BálintMészáros及其同事发现ACE2和各种整联蛋白都包含几个短的线性基序(SLiMs)-小氨基酸序列-他们预测它们在胞吞作用和自噬中起作用。然后，科学家整理了一份清单，列出了目前使用的实验治疗方法和已批准的药物，这些药物可以靶向SARS-CoV-2与目标SLiM之间的相互作用。另外，Johanna Kliche和同事进行了分子测试，以查看这些SLiM是否与有助于自噬和内吞作用的蛋白质相互作用。

研究小组发现ACE2中的两个SLiM与内吞相关蛋白SNX27和SHANK结合，整合素β3中的一个SLiM与两个参与自噬的蛋白质结合。除了提供重新利用SARS-CoV-2药物的资源外，Mészáros等人。他们的预测方法可以帮助确定类似的雷达下SLiM，这些SLiM有助于复制其他引起疾病的病毒。

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来源：生物帮

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