抗原呈递的先天淋巴样细胞调控神经炎症

多发性硬化症影响着世界200多万人。包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的，其他慢性脑部炎症疾病，也困扰着数以千万计的人。

有证据显示，中枢神经系统(CNS)中的促炎T细胞与多发性脱髓鞘和神经退行性疾病有因果关系，但控制这些反应的途径尚不清楚。

在一项新的研究中，研究人员探究了一种称为3型先天淋巴细胞（group 3 innate lymphoid cell, ILC3）的免疫细胞，并利用多发性硬化症的小鼠模型证实大脑中的这些炎症性ILC3作为抗原呈递细胞发挥作用。

通过实验发现：这些免疫细胞向T细胞展示髓鞘蛋白（包围着神经纤维的绝缘层的主要成分）片段，促使它们攻击髓鞘，造成神经损伤，从而引起疾病症状。他们发现炎症性ILC3与小鼠大脑中的活跃炎症和神经损伤区域中的T细胞密切相关。

如果从ILC3中移除一种名为MHCII的关键分子，则可以阻止这些小鼠患上类似于多发性硬化症的疾病。其中MHCII通常用于抗原呈递过程。这种移除基本上可以阻止这些免疫细胞激活攻击髓鞘的T细胞的能力。

该研究的数据定义了炎症性ILC3群体，这对直接促进中枢神经系统中的t细胞依赖性神经炎症至关重要，并揭示了利用周围组织中的ILC3预防自身免疫性疾病的潜力。

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