细胞培养是指细胞在体外的培养技术,即在无菌条件下,从机体中取出组织或细胞,模拟机体内正常生理状态下生存的基本条件,让它在培养皿中继续生存、生长和繁殖的方法。通过细胞培养我们可以获得大量的、性状相同的细胞,以便于研究细胞的形态结构、化学组成及功能和机制。
什么是细胞传代?
细胞传代培养(subculture),当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。
将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程被称之为细胞传代培养。对单层培养而言,80%汇合或刚汇合的细胞是较理想的传代阶段。
需要准备哪些耗材?
在实验开始前,需要把实验用品准备齐全。
酒精、预热好的*培养基、PBS缓冲液、胰酶、培养瓶或培养皿、移液器、移液管、离心管等
实验用的超净工作台需提前半小时照射紫外线。
Ausbian®特级胎牛血清所有血清出厂前,均经过严格质控,每个批次附有详细完整的《检测报告》,包括:品名,货号,批号,血源地,生产日期,保质期,pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、球蛋白、IgG、内毒素、无菌检查(细菌、真菌、支原体)、病毒检查(如BVD、牛腺病毒、细胞病变效应等)、促细胞生长能力、细胞毒性、BVD-1/2抗体检查等。
实验人对于新批次血清,应认真审阅《检测报告》,做好试用前筛选第一步。(如何看懂《检测报告》,可登陆“缔一生物"网站,留言技术部,得到免费帮助。)
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