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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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核酸污染:PCR实验失败的隐形原因
聚合酶链式反应(PCR)是一种高度敏感且强大的分子生物学技术,广泛应用于科研、医学诊断及法医学等领域。然而,尽管其技术成熟且应用广泛,PCR实验却极易受到各种形式的污染,尤其是核酸污染,这种污染往往会导致实验失败。本文将深入探讨核酸污染如何影响PCR实验,并阐述其导致实验失败的具体机制。核酸污染的定义与来源核酸污染是指在进行核酸检测时,样本或检测试剂受到其他核酸的污染,这些污染物可能来自实验环境中的各种来源,包括但不限于:样本污染:样本在采集、处理或储存过程中可能受到污染,如...
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2025-01-19
探索PCR退火温度:恰当设定,优化扩增
在分子生物学研究中,聚合酶链式反应(PCR)是一种技术,它能够在体外快速、特异地扩增特定的DNA片段。然而,PCR的成功与否在很大程度上取决于一系列精细的实验条件,其中退火温度的设定尤为关键。本文将深入探讨退火温度的原理、实验方法及其在PCR扩增中的重要性,旨在为科研人员提供实用的指导和策略。一、退火温度:PCR扩增的“温度计”退火温度,即PCR循环中引物与模板DNA结合的温度,是PCR反应中的核心参数之一。它决定了引物与模板DNA的结合效率与特异性。在PCR的变性阶段,DN...
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2025-01-19
引物设计:PCR实验成功的关键要素
在分子生物学领域中,聚合酶链式反应(PCR)是一种至关重要的技术,它能够在体外快速、特异地扩增特定的DNA片段。而PCR实验的成功与否,很大程度上取决于引物的设计。引物作为PCR反应的起始点,其质量、特异性和匹配度直接影响着扩增产物的质量和数量。本文旨在深入探讨引物设计对PCR实验结果的影响,以期为科研人员提供有价值的参考。一、引物设计的基本原理PCR引物是人工合成的寡聚核苷酸,它们的设计基于目标DNA片段的序列。在PCR反应中,引物起到识别并结合目标DNA片段的作用,同时作...
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2025-01-19
PCR凝胶电泳过程中杂带的成因分析
PCR(聚合酶链式反应)和凝胶电泳是分子生物学研究中常用的技术,它们通常结合使用以鉴定和分析PCR扩增产物。然而,在进行PCR凝胶电泳时,经常会在电泳图谱中发现杂带,这些杂带可能会干扰实验结果,甚至导致实验失败。本文将探讨PCR凝胶电泳过程中杂带的成因,并提供一些可能的解决方案。一、PCR扩增过程中杂带的成因引物问题引物用量不当:引物用量过大或特异性不高,可能会导致非特异性扩增,从而产生杂带。建议调换引物或降低引物的使用量。引物设计不合理:如果引物长度过短、序列重复或含有高G...
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2025-01-19
PCR凝胶电泳过程中条带拖尾现象探析
在分子生物学实验中,PCR(聚合酶链式反应)凝胶电泳是一种常用的技术,用于检测和分析DNA片段。然而,在进行PCR凝胶电泳时,有时会遇到条带拖尾的现象,这不仅影响了电泳结果的清晰度,还可能对后续的实验分析和结论产生误导。本文旨在探讨PCR凝胶电泳过程中条带拖尾的主要原因,并提出相应的解决方案。一、PCR产物自身原因非特异性扩增:PCR反应中的非特异性扩增是导致条带拖尾的主要原因之一。这可能是由于引物设计不当、模板DNA不纯、退火温度过低、循环次数过多、酶量过多或酶的质量差等因...
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2025-01-19
细胞培养过程中培养基变浑浊的原因探析
在细胞培养过程中,培养基的清澈度是判断细胞生长状态和培养环境是否适宜的重要指标之一。然而,有时我们会发现培养基变得浑浊,这不仅影响了对细胞状态的观察,还可能意味着培养环境中存在问题。本文旨在探讨细胞培养过程中培养基变浑浊的主要原因。一、微生物污染微生物污染是导致培养基变浑浊的最常见原因之一。其中,细菌污染尤为普遍。细菌可以通过空气、实验室器皿或操作中的不洁净传播到培养基中,迅速繁殖并导致培养基浑浊。此外,真菌、支原体、原虫以及病毒等微生物污染也可能导致类似现象。这些微生物在培...
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2025-01-16
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