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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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支原体污染检测试剂盒的具体操作步骤
支原体污染检测试剂盒的基本原理是利用分子生物学技术检测细胞培养中是否存在支原体DNA、RNA或特定的蛋白质标记物。常见的检测方法包括PCR(聚合酶链式反应)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光探针法、以及生物传感器法等。支原体污染的危害:1.影响细胞生长与功能:支原体会消耗培养基中的养分,改变培养环境的pH值,抑制细胞的正常生长,并且可能通过分泌酶类或代谢产物干扰细胞的正常功能,导致细胞死亡或功能异常。2.影响实验数据的可靠性:支原体污染常常不易被肉眼发现,因为它们在显微镜...
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2025-01-09
水温度对实验结果有什么影响
在PCR(聚合酶链式反应)实验中,水的温度并不直接作为反应的一个关键变量,但实验过程中温度的整体控制,包括变性、退火(复性)和延伸三个阶段的温度设置,对实验结果有着至关重要的影响。虽然这里讨论的是“水的温度”,但更准确地说,应该是指整个PCR反应体系在这三个关键步骤中的温度控制。变性温度:通常设定在93℃~94℃之间,这一温度足以使模板DNA双链解离成单链,为后续的引物结合和DNA合成提供条件。如果变性温度过低,DNA双链可能无法解离,导致PCR失败。需要注意的是,虽然水本身...
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2025-01-08
分子实验中为何要使用PCR级别的水而非自来水
在分子实验,尤其是聚合酶链式反应(PCR)技术中,水的质量和纯度至关重要。尽管自来水在日常生活中广泛使用,并经过一系列处理以去除悬浮物、细菌和部分有害物质,但在高精度生化实验中,自来水仍可能带来多种潜在干扰因素,不适合作为实验用水。相比之下,PCR级别的水具有的优势,是确保实验准确性和可靠性的关键。自来水在分子实验中的局限性自来水虽然经过沉淀、过滤和消毒处理,但其水质仍可能受到地区水源、管道老化、二次污染等多种因素的影响。具体来说,自来水中可能含有微量的矿物质(如钙、镁离子)...
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2025-01-08
RNA实验:为何相比DNA实验更容易失败?
在分子生物学领域,RNA实验与DNA实验相比,往往被认为具有更高的失败率。这一现象背后的原因复杂多样,涉及RNA的化学特性、实验环境的特殊要求、操作过程的复杂性以及潜在的污染源等多个方面。本文将从这些角度深入探讨为何RNA实验更容易失败。一、RNA的化学特性:不稳定且易降解RNA是由核糖核苷酸组成的单链分子,而DNA则是由脱氧核糖核苷酸组成的双链分子。这种结构上的差异导致了RNA在化学性质上更加不稳定。RNA的单链结构使得其在面对温度、pH值、离子强度等环境因素时更容易受到影...
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2025-01-08
RNA实验:为何比DNA实验更易受污染?
在分子生物学实验中,RNA实验与DNA实验相比,普遍被认为更容易受到污染。这一现象背后的原因涉及RNA的化学性质、实验环境、操作过程以及污染源的多样性等多个方面。RNA是由核糖核苷酸组成的单链分子,而DNA则是由脱氧核糖核苷酸组成的双链分子。这种结构上的差异导致了RNA在降解时更为容易。RNA的单链结构使其在面对温度、pH值、离子强度等环境因素时,更容易受到影响,从而导致降解或变性。这种不稳定性使得RNA在提取、保存和分析过程中需要更加严格的条件,稍有不慎就可能造成污染或降解...
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2025-01-08
DNA实验中常用的生物酶及其用途
在DNA实验中,生物酶作为重要的工具酶,扮演着至关重要的角色。这些酶不仅能够帮助科学家们在分子层面对DNA进行操作和分析,还推动了基因工程、基因诊断和分子生物学技术的发展。本文将介绍几种在DNA实验中常用的生物酶及其用途。1.限制性内切核酸酶(限制酶)限制性内切核酸酶是基因重组技术中工具酶之一。这类酶主要存在于微生物(如细菌、霉菌等)中,能够特异性地识别并切割DNA分子中的特定核苷酸序列。限制性内切酶的发现可以追溯到20世纪60年代末,目前已分离出200多种。它们以水解磷酸二...
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2025-01-05
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